添加日期：2025年5月19日 閱讀：32
佩瑪貝特則另辟蹊徑，作為一種新型過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)α激動劑，通過與PPARα結(jié)合，開啟了一條獨特的降脂通路。價格詳情咨詢購買【136-1297-9750】微信同步
PPARα是一種核受體，在脂質(zhì)代謝中扮演著核心角色。當(dāng)佩瑪貝特激活PPARα后，能夠調(diào)節(jié)一系列參與脂質(zhì)代謝的基因表達(dá)。這些基因的調(diào)控作用主要體現(xiàn)在以下兩個關(guān)鍵方面：一方面，促進(jìn)脂肪酸的β-氧化，加速TG的分解代謝，從而顯著降低血漿TG水平;另一方面，上調(diào)載脂蛋白A-I(ApoA-I)等的表達(dá)，ApoA-I是HDL-C的主要載脂蛋白，其表達(dá)增加有助于提升HDL-C水平，增強(qiáng)膽固醇逆向轉(zhuǎn)運，促進(jìn)膽固醇的清除。
臨床研究數(shù)據(jù)有力地證實了佩瑪貝特在降脂方面的精準(zhǔn)效果。在著名的PROMINENT試驗中，納入了同時患有2型糖尿病、輕至中度血漿甘油三酯升高、高密度脂蛋白膽固醇水平偏低且正在接受他汀類藥物治療的患者。結(jié)果顯示，與安慰劑相比，佩瑪貝特在4個月內(nèi)將中位TG水平降低了26.2%，對HDL-C等其他血脂參數(shù)也有積極改善。這表明佩瑪貝特在降低TG、提升HDL-C方面具有獨特優(yōu)勢，能夠彌補他汀類藥物在這方面的不足，為血脂異�；颊咛峁┝烁娴难{(diào)控方案。價格詳情咨詢購買【136-1297-9750】微信同步
發(fā)布者：dg www.pndqq.cn 2025/5/17 16:40:27
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