兩會(huì) | 齊魯制藥總裁李燕：多方合力破局 助推國產(chǎn)新藥研發(fā)

添加日期：2019年3月11日 閱讀：9442

2019年全國兩會(huì)正在北京召開，國計(jì)民生，牽動(dòng)億萬人心，對(duì)于業(yè)界的小伙伴們來說，醫(yī)藥界的企業(yè)精英成為近日來關(guān)注的焦點(diǎn)，他們的每一案提案，都可能決定今后醫(yī)藥政策走向，影響到行業(yè)的每個(gè)人的未來。



眾所周知，我們中國的醫(yī)藥制造業(yè)是實(shí)施健康中國戰(zhàn)略的重要產(chǎn)業(yè)支撐，國家在“健康中國2030”規(guī)劃綱要中就明確指出，要完善政產(chǎn)學(xué)研用協(xié)同創(chuàng)新體系，推動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級(jí)。同時(shí)，發(fā)展專業(yè)醫(yī)藥園區(qū)，構(gòu)建創(chuàng)新高效的先進(jìn)制造體系。

全國人大代表、齊魯制藥集團(tuán)總裁李燕建議，將臨床研究能力納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審。

為了此次兩會(huì)，她認(rèn)真準(zhǔn)備調(diào)研，積極諫言獻(xiàn)策，在藥物臨床研究和藥師職業(yè)發(fā)展提出自己的建議，希望進(jìn)一步推動(dòng)我國的藥物研發(fā)創(chuàng)新和臨床合理用藥。

首先，她建議將臨床研究開展能力評(píng)價(jià)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審，鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員積極開展和參與各類臨床研究，進(jìn)一步改善醫(yī)務(wù)人員創(chuàng)新環(huán)境，鼓勵(lì)臨床醫(yī)生依據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)開展和參與藥品醫(yī)療器械技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng)。

提出這個(gè)建議，是因?yàn)樗�考慮到，隨著國家對(duì)自主創(chuàng)新產(chǎn)品支持力度的不斷**，近年來進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的新藥、新產(chǎn)品和新技術(shù)逐年增加。藥物臨床試驗(yàn)是新藥轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直接影響新藥上市快慢以及能否快速滿足民眾用藥的可及性。

為了保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量，要對(duì)開展臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立單獨(dú)評(píng)價(jià)考核體系，有步驟、有計(jì)劃地將新藥、新醫(yī)療器械等注冊(cè)類臨床試驗(yàn)的承接數(shù)量和質(zhì)量，以及開展研究者發(fā)起臨床研究的數(shù)量和研究產(chǎn)出評(píng)價(jià)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審中。

李燕代表的另一項(xiàng)提案和藥師職業(yè)相關(guān)，她經(jīng)過調(diào)研和民眾反饋發(fā)現(xiàn)，在我國長期普遍存在“重醫(yī)師、輕藥師”的現(xiàn)象。藥師相較于醫(yī)師而言，在實(shí)際工作中往往充當(dāng)醫(yī)師的輔助角色，僅承擔(dān)調(diào)劑、供應(yīng)、采購等藥品保障工作，而很少在審核醫(yī)生處方、提供用藥咨詢、藥學(xué)保健服務(wù)等方面發(fā)揮應(yīng)有的作用。

為了進(jìn)一步促進(jìn)我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥，讓藥學(xué)服務(wù)工作更加貼近臨床，幫助患者進(jìn)行自我用藥管理，預(yù)防患者用藥錯(cuò)誤并緩解門診就診壓力，她建議三級(jí)以上醫(yī)院開設(shè)藥物治療管理門診，可大量承接已開具醫(yī)師處方的慢性病患者，并制定藥師門診收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

李燕代表還建議盡快推進(jìn)我國《藥師法》的立法進(jìn)程，明確藥學(xué)服務(wù)的法律地位，為藥學(xué)服務(wù)發(fā)展提供法律支持，避免執(zhí)業(yè)糾紛。

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